Iniezioni di cellule staminali in Messico Costo con cliniche

Questa è una guida per i pazienti statunitensi che stanno valutando un trattamento con cellule staminali in Messico. Non elenca i prezzi per diciassette patologie come se le evidenze scientifiche a supporto fossero equivalenti. Non lo sono.

La terapia con cellule staminali è un termine generico che comprende un numero limitato di procedure con solide prove cliniche (come ad esempio il trapianto di midollo osseo per alcuni tumori del sangue) e un mercato commerciale molto più ampio di iniezioni vendute per qualsiasi cosa, dal dolore al ginocchio all'autismo, dove le prove pubblicate variano da deboli a inesistenti. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha ripetutamente avvertito i consumatori che la maggior parte dei prodotti commercializzati come terapie con cellule staminali o di medicina rigenerativa non sono approvati e ha emesso ingiunzioni contro cliniche statunitensi specializzate in cellule staminali per la produzione di prodotti non approvati, alcuni dei quali vengono commercializzati anche a pazienti statunitensi oltre confine.

In Messico, i prodotti a base di cellule staminali sono regolamentati tramite la COFEPRIS, l'autorità federale di regolamentazione sanitaria. Il livello di regolamentazione è inferiore a quello della FDA, motivo per cui alcune cliniche operano a Tijuana e Guadalajara, cosa che non sarebbe possibile a San Diego o Houston. Un livello di regolamentazione inferiore non significa assenza di regolamentazione, né tantomeno sicurezza.

Se stai cercando informazioni su questo argomento perché una clinica messicana ti ha proposto un preventivo per una terapia con cellule staminali, la cosa più utile che questa pagina può fare è aiutarti a porre domande più pertinenti – alla clinica, al tuo medico negli Stati Uniti e a te stesso – prima di effettuare qualsiasi pagamento.

Ciò che le prove effettivamente supportano

La terapia con cellule staminali non è un'unica procedura. Le evidenze scientifiche variano enormemente a seconda del tipo di cellule utilizzate, della modalità di somministrazione e della patologia specifica.

Trattamenti con comprovata efficacia (e approvazione della FDA negli Stati Uniti):

• Trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) per specifiche leucemie, linfomi e un ristretto gruppo di malattie autoimmuni.
• Trapianti di cellule staminali limbari per determinate lesioni corneali.

Questi non sono i trattamenti che la maggior parte delle cliniche messicane specializzate in turismo medico offre.

Trattamenti per i quali le evidenze sono ancora in fase iniziale ma limitate:

• Iniezione intra-articolare di cellule staminali mesenchimali (MSC) per l'osteoartrite del ginocchio. A Studio randomizzato di fase I/II del 2019 condotto da Matas e colleghi in Medicina traslazionale delle cellule staminali È stato riscontrato che iniezioni ripetute di cellule staminali mesenchimali derivate dal cordone ombelicale miglioravano il dolore e la funzionalità a 12 mesi rispetto all'acido ialuronico, ma lo studio ha coinvolto solo 29 pazienti, le preparazioni cellulari variano notevolmente tra le cliniche e i risultati strutturali a lungo termine rilevati tramite risonanza magnetica non hanno mostrato differenze significative. Questo è il caso d'uso più difendibile per il turismo medico che coinvolge le cellule staminali, eppure non è ancora considerato uno standard di cura.
• Cellule staminali mesenchimali autologhe per lesioni ortopediche specifiche dei tessuti molli. Avvertenze simili.

Trattamenti comunemente pubblicizzati dalle cliniche di medicina dei viaggi, per i quali le prove scientifiche sono scarse o assenti:

Autismo, paralisi cerebrale, morbo di Parkinson, SLA, sclerosi multipla, rigenerazione del nervo ottico, "anti-invecchiamento", BPCO, insufficienza renale, cancro (al di fuori dei protocolli HSCT approvati).

Le linee guida del 2021 della Società Internazionale per la Ricerca sulle Cellule Staminali (ISCFR) stabiliscono esplicitamente che gli interventi con cellule staminali non comprovati non dovrebbero essere commercializzati ai pazienti al di fuori di studi clinici adeguatamente regolamentati. Molte cliniche messicane commercializzano proprio questi interventi, spesso rinominandoli "medicina rigenerativa" per attenuarne l'impatto.

Intervalli di costo reali — con un avvertimento

In Messico, i costi delle iniezioni di cellule staminali variano in genere dai 5,000 ai 30,000 dollari USA, a seconda del tipo di terapia, della reputazione della clinica e della complessità del trattamento.

Qualsiasi prezzo visualizzato su un sito web di turismo medico, inclusi quelli dei concorrenti di UMT, è un dato di marketing. Il costo effettivo dipende dal tipo di cellule, dalla loro quantità, dal numero di sedute, dalla via di somministrazione e dai servizi accessori come la diagnostica per immagini e la fisioterapia. I prezzi pubblicati, che vanno da 1,500 dollari per la "terapia con cellule staminali per il diabete" a 25,000 dollari per la "rigenerazione del nervo ottico", devono essere considerati indicativi di quanto pubblicizzato dalle cliniche, non quanto i pazienti dovrebbero pagare per cure supportate da prove scientifiche.

I prezzi indicati dagli intermediari di turismo medico per le procedure con cellule staminali in Messico si raggruppano approssimativamente come segue. Queste cifre rappresentano i prezzi pubblicizzati dalle cliniche che si rivolgono a pazienti internazionali; per conoscere i prezzi esatti è necessario contattare direttamente la clinica specifica e UMT non ha verificato in modo indipendente ogni singolo intervallo.

Se un preventivo è nettamente inferiore a questi valori, chiedete cosa contiene effettivamente la siringa. Il numero di cellule, i test di vitalità e la documentazione di provenienza sono più importanti del prezzo indicato.

Queste cifre sono approssimative e basate sull'applicazione di un fattore di riduzione simile (circa il 50% in meno rispetto ad alcune stime europee) o su intervalli di trattamento comparabili. I costi effettivi varieranno in base alla clinica, al protocollo di trattamento e ai fattori individuali del paziente.

Disclaimer: queste stime si basano su approssimazioni dei dati sui costi europei e sulle tendenze disponibili del settore. Per prezzi precisi, consultateci.

Ecco tutti i tipi di terapie e iniezioni con cellule staminali e i loro costi in Messico:

Cosa regola e cosa non regola COFEPRIS

COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios) è l'autorità federale messicana per la tutela della salute. Autorizza le strutture cliniche, esamina alcuni farmaci biologici e gestisce un registro pubblico dei prodotti sanitari autorizzati, consultabile per nome del prodotto o numero di registrazione. La legge messicana distingue tra le terapie cellulari considerate "più che minimamente manipolate" – che richiedono un'autorizzazione formale – e le procedure autologhe in giornata, soggette a un regime normativo meno stringente.

In pratica, molte cliniche che curano pazienti statunitensi utilizzano prodotti a base di cellule staminali mesenchimali (MSC) derivate dal cordone ombelicale o allogeniche. Questi prodotti devono essere autorizzati da COFEPRIS. Prima di versare un acconto, richiedete il numero di registro sanitario dello specifico prodotto cellulare utilizzato e verificatelo autonomamente sul registro pubblico di COFEPRIS. Le cliniche che non sono in grado di fornirlo, o che forniscono risposte vaghe, operano al limite o al di fuori della legge messicana.

A titolo di confronto, la FDA considera la maggior parte di questi stessi prodotti come farmaci non approvati che richiedono una domanda di autorizzazione per un nuovo farmaco sperimentale (IND) per essere somministrati legalmente negli Stati Uniti; si veda il Tissue Reference Group della FDA per informazioni su come vengono prese le decisioni di classificazione HCT/P.

Accreditamento: cosa significa realmente

La terminologia relativa all'accreditamento viene spesso utilizzata in modo improprio sui siti web delle cliniche. Ecco la terminologia corretta:

• Commissione congiunta internazionale (JCI) accredita gli ospedali, non le cliniche indipendenti. Un numero limitato di ospedali messicani possiede l'accreditamento JCI: è possibile verificare l'elenco attuale sul sito Elenco delle organizzazioni accreditate JCILa maggior parte delle cliniche specializzate in cellule staminali non compare in questo elenco, perché non sono ospedali.
• ISO 9001 Si tratta di uno standard di gestione della qualità, non di un accreditamento per la sicurezza medica. Indica che una clinica dispone di processi documentati, ma non garantisce che tali processi producano farmaci biologici sicuri.
• “Adesione” o “approvazione” dell’ISSCR Non si tratta di un accreditamento. L'ISSCR è un'associazione professionale, non accredita cliniche e ha criticato pubblicamente le cliniche che commercializzano interventi non comprovati.
• AAAASF è un ente di accreditamento statunitense per le strutture di chirurgia ambulatoriale. La sua rilevanza per le cliniche messicane di cellule staminali è limitata.
• Consiglio di Salute Generale (CSG) L'accreditamento è un ente ospedaliero messicano e ha rilevanza all'interno del Paese.

Licenza medica

La cédula profesional di un medico messicano è il numero di licenza rilasciato dalla Secretaría de Educación Pública. Può essere verificata nel registro pubblico della SEP. Le credenziali di specializzazione sono inoltre certificate dal Consejo (ordine professionale) competente, ad esempio il Consejo Mexicano de Ortopedia per i chirurghi ortopedici. Richiedete entrambi i numeri per iscritto prima della prima visita.

Logistica di viaggio

I cittadini statunitensi non necessitano di visto per brevi soggiorni medici in Messico, ma devono essere in possesso di un passaporto valido e ottenere un FMM (Forma Migratoria Múltiple) all'ingresso. È consigliabile portare con sé la cartella clinica, le immagini diagnostiche su CD o chiavetta USB e una lettera del proprio medico statunitense che riassuma la propria condizione. L'inglese è comunemente parlato a Tijuana e nei principali ospedali privati ​​di Monterrey, Guadalajara, Città del Messico e Cancún. La dicitura "personale che parla inglese" su un sito web non significa necessariamente che il medico curante parli inglese; è importante verificare che la consultazione, la procedura di consenso e il follow-up si svolgano in una lingua che si comprende appieno.

Rischi e segnali di allarme

Le iniezioni di cellule staminali non sono trattamenti estetici da spa. Tra gli eventi avversi gravi documentati derivanti da cliniche di cellule staminali non regolamentate si annoverano:

• Perdita permanente della vista. Kuriyan e colleghi riportato nel New England Journal of Medicine in 2017 che tre donne hanno sviluppato una grave perdita bilaterale della vista, tra cui distacco della retina ed emorragia intraoculare, dopo aver ricevuto iniezioni intravitreali di "cellule staminali" autologhe derivate dal tessuto adiposo in una clinica della Florida che commercializzava la procedura per la degenerazione maculare.
• Gravi infezioni batteriche. Migliori CDC di Morbilità e mortalità Rapporto settimanale nel dicembre 2018 hanno documentato 12 pazienti in Texas, Florida e Arizona che hanno sviluppato infezioni del flusso sanguigno, articolari o epidurali, tra cui E. coli, Enterococcus faecalise Enterobacter cloacae — dopo aver ricevuto prodotti derivati ​​dal sangue del cordone ombelicale contaminati, distribuiti come terapie con cellule staminali. Tutti e 12 hanno richiesto il ricovero ospedaliero.
• Tumori nei siti di iniezione and masse del midollo spinale dopo l'iniezione intratecale sono stati descritti nelle comunicazioni di sicurezza rivolte ai consumatori della FDA, che elencano cecità, formazione di tumori e infezioni tra i danni di cui l'agenzia ha ricevuto segnalazioni.
• Embolia polmonare dopo l'infusione endovenosa di cellule che si sono aggregate.

La posizione della FDA nei confronti dei consumatori è inequivocabile: al di fuori del trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) e di un piccolo numero di prodotti approvati, le terapie con cellule staminali sono sperimentali o non approvate, e i pazienti a cui viene chiesto di partecipare a studi al di fuori di una sperimentazione clinica autorizzata dalla FDA "vengono probabilmente ingannati e viene offerto loro un prodotto illegalmente" . L'analisi di Turner del 2017 su Regenerative Medicine ha documentato come le aziende inseriscano studi sulle cellule staminali "a pagamento" su ClinicalTrials.gov per conferire loro un'apparenza di legittimità; l'inclusione in tale database non significa che un prodotto sia legalmente commercializzato o supportato da prove scientifiche.

Segnali d'allarme nel marketing o nella consulenza di una clinica

• Un singolo prodotto a base di "cellule staminali" viene proposto come efficace per molteplici patologie non correlate tra loro (dolore ortopedico, autismo, anti-invecchiamento, malattie autoimmuni, neurodegenerazione). La biologia non funziona in questo modo.
• Le testimonianze sostituiscono i dati sugli esiti. Chiedete quale percentuale di pazienti con la vostra patologia riscontra un miglioramento significativo a sei mesi e come viene misurato tale miglioramento.
• Tattiche di pressione: uno sconto che scade questa settimana, un prezzo che scende quando si conferma l'acquisto.
• Pagamento solo in contanti o tramite bonifico bancario. Le cliniche legittime accettano carte di credito o pagamenti tramite conto di deposito a garanzia.
• Non esiste un documento di consenso informato scritto nella vostra lingua che indichi i rischi specifici, le prove a supporto e lo stato normativo del prodotto.
• Non è previsto alcun piano di follow-up dopo il tuo ritorno negli Stati Uniti.
• Non verrà indicato alcun medico responsabile delle vostre cure, oppure verrà indicato un medico di cui non è possibile verificare la licenza.
• Affermare che la terapia sia "approvata dalla FDA" è falso o fuorviante per quasi tutte le indicazioni diverse dai protocolli specifici di trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT).

Quando è sconsigliabile viaggiare per sottoporsi a una terapia con cellule staminali.

• Hai un tumore in fase attiva, a meno che il trapianto di cellule staminali ematopoietiche non sia incluso nel piano di trattamento del tuo oncologo.
• Hai un sistema immunitario compromesso o un'infezione in corso.
• Lei soffre di una patologia per la quale mancano prove scientifiche pubblicate a supporto della terapia con cellule staminali (autismo, SLA, rigenerazione del nervo ottico, tumori non trattati con trapianto di cellule staminali ematopoietiche, la maggior parte delle malattie neurodegenerative). In questi casi, nessuna selezione della clinica la protegge dal problema di fondo: il trattamento non ha dimostrato di essere efficace.
• Pagheresti con denaro che non puoi permetterti di perdere. I risultati non sono garantiti, i rimborsi sono rari e le complicazioni possono generare ulteriori spese mediche negli Stati Uniti che l'assicurazione non coprirà.
• Non sei stato visitato di persona da un medico nel tuo paese d'origine che abbia visionato la tua documentazione completa.

Domande da porre prima di prenotare

Portate questi documenti al colloquio. Insistete per avere risposte scritte.

1. Qual è l'esatto prodotto cellulare (midollo osseo autologo? tessuto adiposo autologo? cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale allogeniche? gelatina di Wharton?) e qual è il suo COFEPRIS Registro Sanitario numero?
2. Chi è il medico curante e quali sono le sue licenza professionale Numero di iscrizione all'albo e numero di certificazione specialistica del Consejo? Fornire entrambi per iscritto.
3. La struttura è un ospedale o una clinica ambulatoriale? Quale accreditamento possiede? Da quale ente è stato rilasciato, qual è il numero di accreditamento e la data di scadenza?
4. Qual è il numero di cellule per dose, la vitalità cellulare al momento della somministrazione e quale laboratorio esegue i test di qualità?
5. Per la mia specifica condizione, quali dati sugli esiti a 6 e 12 mesi sono disponibili presso la clinica? Quanti pazienti sono stati inclusi nello studio e con quali criteri di misurazione?
6. Su quali evidenze scientifiche pubblicate e sottoposte a revisione paritaria si basa la clinica per la mia indicazione? Fornire le relative citazioni.
7. Cosa contiene il documento di consenso informato, nella mia lingua, e posso consultarlo prima di partire?
8. Quali complicazioni ha gestito la clinica negli ultimi 24 mesi e come sono state gestite? Qual è l'ospedale di riferimento per le emergenze?
9. Chi sarà il mio referente al mio ritorno negli Stati Uniti e cosa è incluso nel follow-up: esami di diagnostica per immagini, analisi di laboratorio, visite aggiuntive?
10. Qual è il costo totale, dettagliato: procedura, struttura, diagnostica per immagini, farmaci, controlli successivi, eventuali iniezioni aggiuntive?
11. Qual è la politica di rimborso se, al mio arrivo, vengo escluso dal trattamento per motivi medici?
12. Il medico o la clinica sono coperti da assicurazione per negligenza professionale? E in quale giurisdizione verrebbe presentata una richiesta di risarcimento?
13. La clinica condividerà la mia cartella clinica con il mio medico negli Stati Uniti, in inglese, su richiesta?
14. Questo trattamento fa parte di una sperimentazione clinica registrata? In caso affermativo, su quale registro (ClinicalTrials.gov, ISRCTN o RNEC messicano) e qual è l'ID della sperimentazione?
15. Se le mie condizioni non migliorano, qual è la posizione della clinica riguardo a un eventuale trattamento ripetuto e a quale costo?

Domande frequenti

La terapia con cellule staminali è legale in Messico? Alcune procedure con cellule staminali sono legali e regolamentate da COFEPRIS. Altre operano in una zona grigia dal punto di vista normativo. La legalità in Messico non implica l'approvazione della FDA né l'efficacia clinica.

È più economico che negli Stati Uniti? Di solito sì, perché la maggior parte di questi trattamenti non viene offerta negli Stati Uniti al di fuori delle sperimentazioni cliniche. Un trattamento più economico ma non ancora validato rimane comunque un trattamento non ancora validato.

La mia assicurazione sanitaria statunitense coprirà le spese? Quasi mai. La maggior parte delle compagnie assicurative statunitensi classifica le terapie con cellule staminali diverse dal trapianto di cellule staminali ematopoietiche come sperimentali. Alcune cliniche offrono finanziamenti; contrarre un prestito per cure non ancora validate è una decisione da ponderare attentamente.

Posso combinare il trattamento con una vacanza? Sì, ma le restrizioni di attività post-intervento, il rischio di infezioni e la possibilità di complicazioni rendono questa combinazione meno spensierata di quanto suggeriscano le pubblicità delle cliniche. Pianificate il periodo di recupero, non le giornate in vacanza.

Cosa succede se si verifica una complicazione dopo il ritorno a casa? Dovete recarvi al pronto soccorso di un ospedale statunitense o dal vostro medico curante. Potrebbero avere o meno esperienza con le complicanze derivanti da prodotti a base di cellule staminali non regolamentati. Portate con voi tutta la documentazione relativa a ciò che è stato iniettato. La copertura assicurativa per la gestione delle complicanze varia. La FDA incoraggia pazienti e medici a segnalare gli eventi avversi tramite MedWatch.

Come posso verificare le credenziali di un medico messicano dagli Stati Uniti? Il registro SEP cédula profesional è consultabile online pubblicamente. I numeri di specializzazione possono essere verificati tramite il Consejo competente . Un case manager dell'UMT può aiutarti a interpretare i risultati.

La terapia con cellule staminali del cordone ombelicale è più sicura di altre tipologie? Non intrinsecamente. La sicurezza dipende da come il prodotto è stato raccolto, lavorato, testato e conservato, non dal tessuto di origine. L'epidemia del 2018, ricondotta a prodotti derivati ​​da sangue del cordone ombelicale contaminato, ne è un esempio: la fonte del tessuto non ha protetto i pazienti dall'infezione batterica.

Qual è la differenza tra "terapia con cellule staminali" e "medicina rigenerativa"? Spesso, a livello commerciale, nessuna. "Medicina rigenerativa" è un termine più ampio e dal suono più delicato che le cliniche a volte usano quando il prodotto di base è lo stesso.

Cosa fa concretamente Universal Medical Travel

UMT è un'agenzia che facilita i viaggi per motivi medici, non un fornitore di servizi medici né uno sponsor di sperimentazioni cliniche. Per le richieste relative alle cellule staminali, UMT può verificare per vostro conto: lo stato di autorizzazione COFEPRIS della clinica, il tesserino di riconoscimento e l'iscrizione all'albo professionale del medico curante, l'accreditamento della struttura e il dettaglio dei costi.

Ciò che UMT non può verificare per vostro conto è se un determinato prodotto a base di cellule staminali sarà efficace per la vostra patologia, perché per la maggior parte delle indicazioni nessuno può farlo. Si tratta di una valutazione clinica che spetta al vostro medico curante, idealmente uno specialista nel vostro Paese d'origine che abbia esaminato la vostra cartella clinica. UMT non riceve commissioni sui trattamenti per patologie per le quali non possiamo reperire prove significative e, pertanto, ci riserviamo il diritto di non agevolare le segnalazioni in tali casi.

Guadagniamo denaro indirizzando i pazienti alle cliniche. Dovreste valutare questo conflitto di interessi allo stesso modo in cui valutate quello di qualsiasi altro intermediario.

Fonti citate

1. Società internazionale per la ricerca sulle cellule staminali. Linee guida per la ricerca sulle cellule staminali e la loro traslazione clinica (aggiornamento 2021). https://www.isscr.org/guidelines
2. Matas J, Orrego M, Amenabar D, et al. “Cellule staminali mesenchimali derivate dal cordone ombelicale (MSC) per l'osteoartrite del ginocchio: la somministrazione ripetuta di MSC è superiore a una singola dose di MSC e all'acido ialuronico in uno studio clinico randomizzato controllato di fase I/II.” Medicina traslazionale delle cellule staminali 2019;8(3):215–224. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6392367/
3. Kuriyan AE, Albini TA, Townsend JH et al. "Perdita della vista dopo l'iniezione intravitreale di 'cellule staminali' autologhe per AMD." New England Journal of Medicine 2017;376(11):1047–1053. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1609583
4. Perkins KM, Spoto S, Rankin DA, et al. "Appunti dal campo: infezioni dopo la somministrazione di prodotti a base di cellule staminali derivate dal sangue del cordone ombelicale contaminate da batteri - Stati Uniti, 2018". CDC MMWR 2018;67(50):1397–1399. https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/67/wr/mm6750a5.htm
5. Turner L. "ClinicalTrials.gov, cellule staminali e studi clinici 'a pagamento per partecipare'." Medicina rigenerativa 2017;12(6):705–719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28721755/
6. Agenzia statunitense per gli alimenti e i farmaci (FDA). "Avviso ai consumatori sui prodotti di medicina rigenerativa, comprese le cellule staminali e gli esosomi." https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/consumers-biologics/consumer-alert-regenerative-medicine-products-including-stem-cells-and-exosomes
7. Food and Drug Administration statunitense. "Informazioni importanti per pazienti e consumatori sulle terapie di medicina rigenerativa." https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/consumers-biologics/important-patient-and-consumer-information-about-regenerative-medicine-therapies
8. Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti. "Segnalazione di eventi avversi correlati a cellule staminali, esosomi o altri prodotti commercializzati come prodotti di medicina rigenerativa". https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/consumers-biologics/reporting-adverse-events-related-stem-cells-exosomes-or-other-products-marketed-regenerative
9. Food and Drug Administration statunitense. "Gruppo di riferimento sui tessuti". https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/tissue-tissue-products/tissue-reference-group
10. Food and Drug Administration statunitense. "Un tribunale federale emette una sentenza in cui si stabilisce che le cliniche statunitensi specializzate in cellule staminali e il loro proprietario hanno adulterato e commercializzato in modo fraudolento prodotti a base di cellule staminali, violando la legge" (giugno 2019). https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/federal-court-issues-decision-holding-us-stem-cell-clinics-and-owner-adulterated-and-misbranded-stem
11. COFEPRIS (Messico). Buscador Público de Registros Sanitarios (registro pubblico dei prodotti). https://tramiteselectronicos02.cofepris.gob.mx/BuscadorPublicoRegistrosSanitarios/BusquedaRegistroSanitario.aspx
12. COFEPRIS — pagina web istituzionale. https://www.gob.mx/cofepris
13. Joint Commission International. Elenco delle organizzazioni internazionali accreditate. https://www.jointcommission.org/en/about-us/recognizing-excellence/find-accredited-international-organizations

Importante: questo articolo fornisce informazioni generali sulla terapia con cellule staminali in Messico e non costituisce consulenza medica. Le terapie con cellule staminali comportano rischi specifici e, per la maggior parte delle patologie per cui vengono commercializzate, le prove scientifiche pubblicate a supporto della loro efficacia sono limitate o assenti. La maggior parte dei trattamenti con cellule staminali offerti in Messico non è approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per le indicazioni pubblicizzate; verificare lo stato normativo prima di procedere. I viaggi medici internazionali comportano rischi aggiuntivi rispetto alla procedura stessa. Gli esiti variano da persona a persona. Consultare un medico abilitato che abbia esaminato la propria anamnesi completa prima di prendere qualsiasi decisione terapeutica o di viaggiare all'estero. Prezzi, offerte delle cliniche e normative cambiano frequentemente: verificare tutti i dettagli direttamente con le cliniche prima di impegnarsi. Universal Medical Travel è un'agenzia che facilita i viaggi medici e non fornisce servizi medici.

Referenze

Fonti mediche e normative utilizzate a supporto delle informazioni contenute nel presente articolo.