在中国，糖尿病干细胞治疗的费用通常为每次25,000万至50,000万美元，具体费用取决于诊所、国家和病例复杂程度。该疗法已显示出对部分β细胞功能尚存的患者的糖化血红蛋白（HbA1c）、C肽和胰岛素需求量有一定程度的改善，一些研究报告显示，与对照组相比，治疗12个月后HbA1c平均降低了0.72个百分点。
本文阐述了目前中国为国际患者提供的1型和2型糖尿病干细胞疗法的现状。文章涵盖了已发表在同行评审期刊上的内容、中国诊所的商业推广情况、两者之间的差异，以及患者在前往中国接受治疗前应权衡的风险。
干细胞疗法治疗糖尿病仍处于实验阶段。截至2026年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）以及中国国家药品监督管理局（NMPA）均未批准任何用于糖尿病的干细胞产品进行一般商业用途——尽管很多人误以为中国已批准干细胞产品用于注册临床试验之外的用途。中国对细胞疗法的监管采用双轨制，产品既可作为NMPA批准的药物进行开发，也可在国家卫生健康委员会的监督下开展研究者发起的临床试验，相关详细分析发表于2022年的《血液学与肿瘤学杂志》（Journal of Hematology & Oncology）。美国FDA持续发布消费者警示，警告未经批准的再生医学产品已造成患者伤害，包括失明、肿瘤形成和需要住院治疗的细菌感染等（FDA再生医学疗法消费者信息）。
2024年9月，《细胞》 （Cell ）杂志发表了一篇题为“自体诱导多能干细胞（iPSC）移植后摆脱胰岛素依赖的中国病例报告” （ Wang et al., 2024, Cell）的文章，该病例报道广泛。这是一项研究方案（ChiCTR2300072200）中的单个病例。目前该疗法尚未商业化，单个病例并不能证明其安全性和有效性。
如果您正考虑前往中国接受这种治疗，请在支付定金前阅读全文。
数据实际显示什么
同行评审证据
糖尿病干细胞研究大致可分为三类，重要的是不要将它们混淆。
间充质干细胞（MSC）输注治疗2型糖尿病。早期人体试验（大多规模较小，且主要来自中国学术中心）报告称，对于β细胞功能尚存的患者，MSC输注可轻微改善糖化血红蛋白（HbA1c）、C肽水平和胰岛素需求量。一项在中国人民解放军总医院开展的严格的单中心、双盲、安慰剂对照II期临床试验（NCT02302599）发现，在接受脐带间充质干细胞（UC-MSC）治疗的患者中，20%的患者在48周时达到了HbA1c低于7%且胰岛素用量至少减少50%的复合终点，而安慰剂组的这一比例为4.55%（Zang等，2022，《干细胞研究与治疗》）。 2025 年一项纳入 13 项随机对照试验、共涉及 507 名患者的系统评价和荟萃分析发现，与对照组相比，治疗组在 12 个月时糖化血红蛋白 (HbA1c) 平均降低了 0.72 个百分点（Habiba 等，2025，《糖尿病与代谢综合征》）。但疗效通常会在 12-24 个月内减弱，目前尚无 III 期临床试验证实该疗法能够持久逆转 2 型糖尿病。
胰岛细胞移植（传统移植，非干细胞来源）。这是一种成熟的疗法，但应用范围有限，主要用于一小部分伴有严重低血糖无感知的1型糖尿病患者。该疗法需要终身服用免疫抑制剂。它并非中国诊所所宣传的“异体胰岛干细胞腹部注射”。
诱导多能干细胞（iPSC）衍生的β细胞。这是前沿领域。2024年天津的案例中，研究人员将患者自身的细胞重编程为化学诱导多能干细胞（iPSC），然后分化成类似胰岛的细胞簇，并移植到腹直肌前鞘下方。患者在移植后75天开始实现持续的胰岛素非依赖性（Wang等人，2024，《细胞》杂志）。这是一项卓越的科学成就。然而，这只是一个病例，而且该方案需要细胞生产能力，而这种能力目前只有少数研究中心具备。另一项由企业赞助的异体干细胞衍生胰岛疗法（zimislecel/VX-880）在2025年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上公布了12名患者的一年数据，结果显示大多数参与者不再需要胰岛素，但所有参与者都需要持续的免疫抑制治疗（美国糖尿病协会，2025）。
糖尿病治疗的最新干细胞技术——中国
| 类别 | 1. 同种异体胰岛干细胞腹部注射 | 二、自体胰岛干细胞提取及移植 |
|---|---|---|
| 目标疾病 | 2型糖尿病 | 1型和2型糖尿病 |
| 目标组 | – 血糖控制不佳 – 希望减少/停止用药的患者 – 代谢综合征症状 – 长期用药 – 无严重并发症 – 轻微残留 C 肽功能 | – 血糖控制不佳 – 希望减少/停止用药的患者 – 代谢综合征症状 – 长期用药 – 无严重并发症 – 轻微残留 C 肽功能 |
| 机制 | 直接注射至腹直肌，有效输送并增强局部效果 | 提取患者自身的干细胞，培养60天，然后注射到胰腺区域以激活残留的β细胞功能 |
| 预期成绩 | – 改善胰岛素敏感性 – 减少药物 – 控制血糖水平 – 延缓病情进展 – 预防并发症 – 配合饮食/运动：潜在稳定的胰岛素生成和糖尿病逆转 | – 部分β细胞逆转 – 减少药物 – 整体改善 – 配合饮食/运动：潜在逆转 |
| 疗程时间 | 单次会议 | 约 3 个月： – 初步检查 – 60 天培养 – 单次提取和注射 |
| 效果开始 | 1次治疗后控制效果良好 | 竣工后的长期控制 |
| 需要旅行 | 是（山西，1次访问） | 是（上海，至少访问 2 次） |
| 优势 | – 单次治疗（50万个细胞） – 快速见效 – 快速恢复 – 仅需在中国停留3天 | – 单一手术 – 轻微侵入性 – 胰岛细胞储存 20 年 |
| 缺点 | – 适合几乎所有人 – 只需访问中国一次 | – 等待 60 天 – 至少需要 2 次就诊 |
| 细胞来源 | 同种异体（标准细胞） | 自体+60天乳酸菌培养 |
| 价格（人民币） | 290,000日元 | 398,000日元 |
| 价格（USD） | ≈$ 40,600 | ≈$ 55,750 |
| 费用包含 | 细胞制备、运输、回输 | 细胞制备、医院手术、回输 |
| 治疗后随访 | – 免费糖化血红蛋白 (HbA1c) 和 C 肽测试 – 饮食/运动指导（通过微信/WhatsApp） | – 免费糖化血红蛋白 (HbA1c) 和 C 肽测试 – 饮食/运动指导（通过微信/WhatsApp） – 20 年胰岛细胞储存 |
| 笔记 | – 包含机场/火车站接送服务 – 可应要求提供住宿（可选） – 可应要求提供旅游服务 | – 包含机场/火车站接送服务 – 可应要求提供住宿（可选） – 可应要求提供旅游服务 |
中国糖尿病干细胞治疗费用
在中国，糖尿病干细胞治疗费用通常为一次 40,600 美元至六次 55,700 美元，具体取决于医院、治疗方案和治疗持续时间。最终价格取决于所需治疗次数和所用干细胞治疗类型。
| 类别 | 治疗罕见疾病的iPSC技术 |
|---|---|
| 目标疾病 | 包括：1 型和 2 型糖尿病 |
| 目标组 | 几乎所有 1 型和 2 型糖尿病患者 |
| 机制 | 用体外生成的胰腺β细胞进行细胞替代。通过定向分化实现功能恢复。 |
| 预期成绩 | 产生的β细胞对葡萄糖作出反应（通过GLUT2、KATP），生理性地分泌胰岛素。 |
| 疗程时间 | 所有计划均经过专家咨询后制定。 |
| 效果开始 | 完全治愈 |
| 需要旅行 | 是（上海，至少访问 2 次） |
| 优势 | – 完全治愈 – 安全 – 完全适应身体 |
| 缺点 | – 非常昂贵 – 自体治疗：需要等待 6 个月 |
| 细胞来源 | 同种异体/自体 |
| 价格（人民币） | 从¥500,000 |
| 价格（USD） | ≈$ 70,000 |
| 费用包含 | 细胞制备、医院手术、回输 |
| 治疗后随访 | 是 |
| 笔记 | – 包含机场/火车站接送服务 – 住宿（可选） – 旅游（可应要求提供） |
患者概况：
| 案例 | 性别 | 车龄 | 糖尿病持续时间（年） | 身高体重指数 | C肽 | 血红蛋白（％） | 胰岛素使用 | 持续时间（年） | 二甲双胍剂量（毫克/天） |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | (女) | 42 | 7 | 23.5 | 1.08 | 10.0 | 40U | 3 | 1500 |
| 2 | (男) | 55 | 7 | 27.3 | 3.69 | 8.0 | 40U | 2 | 1500 |
| 3 | (男) | 50 | 2 | 26.9 | 2.10 | 8.2 | 30U | 6 | 1500 |
| 4 | (女) | 39 | 3 | 20.6 | 1.14 | 7.6 | 36U | 8 | 750 |
| 5 | (男) | 49 | 10.6 | 30.6 | 1.48 | 8.7 | 56U | 3 | 1500 |
| 6 | (女) | 56 | 5 | 26.3 | 1.59 | 10.1 | 50U | 1 | 1500 |
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中国诊所正在进行哪些商业营销？
除了研究之外，中国一些城市（尤其是上海、北京、天津和山西）已经出现了一个商业市场，向国际患者提供自费的“胰岛干细胞”注射服务。这些产品通常是同种异体脐带间充质干细胞，有时也被称为“胰岛干细胞”，通过静脉输注或腹部（腹直肌鞘）注射给药。
这些并非《细胞》杂志论文中提到的iPSC疗法。但市场宣传常常让人误以为它们是。
合理的成本范围
截至2026年4月，公开报道的国际患者价格范围大致如下。这些数据综合了国际医疗旅游文献中讨论的价格范围，在做出决定前，应直接与相关诊所进行书面确认。
| 协议 | 报告价格区间（美元） | 通常包括哪些内容 | 笔记 |
|---|---|---|---|
| 单次异体间充质干细胞输注（静脉或腹部） | $ $ 30,000 50,000- 【我们需要您的信息：核实合作诊所目前的收费标准】 | 细胞制备、住院3-5天、机场接送 | 市面上销售的“胰岛干细胞”通常是脐带间充质干细胞。 |
| 自体细胞提取+培养+再注射 | $ $ 45,000 65,000- 【需要您的确认】 | 两次中国之行，细胞存储 | 自体组织处理方法在不同诊所之间差异很大。 |
| iPSC衍生方案 | 研究参与条件；商业定价缺乏可靠记录 【我们需要您的意见】 | 可变 | 真正适用于外国人的iPSC方案在试验环境之外非常罕见。 |
这些价格通常不包含机票、签证、住院期间以外的住宿、翻译，以及——至关重要的是——您回国后可能出现的任何并发症的治疗费用。请务必直接与诊所书面确认所有费用，并索取详细的报价单。
证据/市场营销差距
最关键的一点是：已发表的间充质干细胞（MSC）疗法治疗2型糖尿病的疗效数据显示，其疗效仅在部分患者中表现为轻微的、暂时的改善，而非临床宣传材料中常提及的60%至90%的“无胰岛素”疗效。国际干细胞研究学会（ISCR）在其2021年发布的《干细胞研究与临床转化指南》中特别警告，应避免过早将未经证实的干细胞疗法商业化。
中国是如何实际监管这方面的
中国采用“双轨制”制度监管细胞疗法，由两个不同的机构负责管理，正如一篇经同行评审的关于中国细胞疗法监管框架的分析文章中所述：
- NMPA（国家药品监督管理局 — 国家医疗产品管理局) 中国将细胞疗法作为药品进行监管。与其他药品一样，注册为药品的细胞疗法必须完成正式的临床试验并获得上市许可。截至2024年，中国仅批准了一种间充质干细胞产品（用于治疗移植物抗宿主病，而非糖尿病），据我们所知，目前尚无国家药品监督管理局（NMPA）批准的专门用于治疗糖尿病的细胞疗法药物。 【我们需要您的意见：请在发布前与监管顾问确认当前统计数据】.
- 国家卫生健康委员会 负责监管在经批准的医院环境中以“医疗技术”形式提供的某些细胞疗法，通常以研究者发起的试验形式，并已在相关机构注册。 中国临床试验注册中心（ChiCTR）截至 2024 年 8 月，中国细胞治疗试验中，研究者发起的试验约占 90%，其余为企业赞助的试验，这反映出许多临床工作仍处于早期阶段。
针对外国患者的合法中国干细胞治疗方案应具备以下条件之一：
- 国家药品监督管理局批准的细胞治疗药物（据我们所知，目前还没有针对糖尿病适应症的此类药物）。
- 参与在符合条件的 3A 级医院进行的 ChiCTR 注册临床试验，试验方案编号可供查询。
在上述两种框架之外的自费“治疗”处于法律灰色地带。它们或许可以被容忍，但并未获得正式批准，一旦出现问题，患者的追索途径十分有限。
诊所认证——实际应该检查哪些内容
- 医院级别。 中国的医院等级制度将医疗机构分为1级（社区医院）至3A级（顶级三级医院）。在中国，合法的细胞疗法研究几乎全部在3A级教学医院进行。请索取医院的书面等级证明。
- JCI认证。 少数中国医院持有 国际联合委员会 认证是一个有用的信号，但并不能保证其具备细胞治疗方面的能力。请直接在JCI网站上进行核实。
- ChiCTR注册。 如果您被告知要参加一项试验，请索取 ChiCTR 注册号（格式：ChiCTR-XXX-NNNNNNNN），然后自行查询。 chictr.org.cn.
- 医师执照。 中国医师经国家卫生健康委员会许可，凭《医师资格证书》（医师资格证书）和《执业医师证书》（医师执业证书）执业。以书面形式索取两个证书编号。 【我们需要您的意见：请记录外国患者的公开查询途径——各省的途径有所不同，UMT的运营团队应确认当前的做法】.
签证和文件
前往中国就医的外国患者通常需要M（商务）签证或L旅游签证；截至2026年3月，中国不再为大多数旅行者签发专门的“医疗”签证，但三甲医院的邀请函可以作为M签证申请的依据。[请您提供信息：发布前，请通过最近的中国大使馆核实患者所在国的最新签证政策]。您需要：
- 护照有效期需超过离境日期后6个月以上。
- 后续行程和住宿证明
- 在某些情况下，需要提供治疗医院的邀请函。
- 近三个月的医疗记录，翻译成简体中文——糖化血红蛋白、C肽、空腹血糖、口服葡萄糖耐量试验（如有）、当前用药清单以及并发症筛查（视网膜病变、肾病、神经病变基线）
语言支持——真实情况
上海和北京的三甲医院都设有国际患者科，配备英语协调员。而规模较小的诊所以及山西、天津等二线城市的诊所通常依赖WhatsApp/微信翻译或按日雇佣的第三方口译员。务必询问负责签署知情同意书的医生（而非协调员）是否具备足够的英语能力，能够在没有翻译的情况下解释手术风险。如果在知情同意过程中需要使用翻译应用程序，那就存在问题。
风险和危险信号
已记录的并发症
Bauer、Elsallab 和 Abou-El-Enein 于2018 年在《干细胞转化医学》(Stem Cells Translational Medicine ) 杂志上发表了一篇关于未经证实的干细胞疗法不良事件的全面综述，记录了各种不受监管的临床环境中发生的并发症。2022年发表在《再生医学》(Regenerative Medicine) 杂志上的一项分析发现，2004 年至 2020 年 9 月期间共收到 360 例不良事件报告，其中包括 21 例与未经批准的干细胞疗法相关的死亡病例。据报道，不受监管或监管宽松的干细胞疗法的不良事件包括但不限于：
- 注射部位反应和感染，包括需要住院治疗的血液感染。
- 对同种异体产品的免疫反应，从短暂发热到严重反应不等。
- 干细胞疗法的病例报告中记录了肿瘤的形成，尤其是在细胞产品未得到充分表征的情况下。
- 静脉输注过滤不良的细胞制品导致肺栓塞。
- 部分患者血糖控制恶化，可能与炎症反应有关。
- 经济损失——患者在治疗方案上花费了数万美元，但这些方案没有产生任何可衡量的益处，而且没有退款机制。
应避免光顾的诊所的警告信号
- 在没有公布数据的情况下，承诺“治愈”或超过 60-70% 的特定成功率。
- 没有知情同意书，或者只有中文版的同意书而没有经过认证的翻译。
- 只接受现金支付，尤其是汇款到个人账户而不是医院账户。
- 存款后才披露主治医生的姓名。
- 无法或拒绝提供中国药品注册登记处（ChiCTR）注册文件或国家药品监督管理局（NMPA）药品批准文件
- 与其他诊所相同的营销语言（表明存在代理关系，而非独立的医疗判断）
- 在限时折扣窗口期内预订的压力
- 没有回家后的书面后续计划
- 用户评价中只有名字，且无法验证。
何时不应为接受此治疗而旅行
如果您有以下情况，请勿前往异地接受糖尿病干细胞治疗：
- 您目前的糖尿病控制良好（糖化血红蛋白低于 7%），且无进行性并发症——风险/收益比不支持实验性干预。
- 您患有活动性感染、活动性恶性肿瘤或免疫抑制。
- 您已怀孕或计划在未来 12 个月内怀孕。
- 您患有晚期肾病、需要积极治疗的晚期视网膜病变或不稳定的心血管疾病——旅行和手术风险可能超过任何潜在益处。
- 如果不负债，你根本负担不起这种治疗。这是一种实验性疗法，很有可能无效。
- 您在家中的内分泌科医生尚未被咨询，或者建议不要这样做。
请阅读监管警告
预订前需要询问的问题
把这些内容复制到电子邮件中，然后发送给诊所。要求以书面形式答复。
- 请提供所使用的具体细胞产品——同种异体脐带间充质干细胞、自体骨髓间充质干细胞、诱导多能干细胞衍生的β细胞，还是其他产品？请提供产品名称和批次证明文件。
- 该疗法是否已在国家药品监督管理局（NMPA）注册为获批药品，或已在中药临床试验注册中心（ChiCTR）注册为临床试验？请提供注册号。
- 主治医师的《医师资格证书》号码是多少？其执业许可在哪个省份？请提供书面证明。
- 进行手术的医院是几级医院（3A级、2A级等）？
- 您是否持有JCI、Temos或其他同等国际认证？请提供证书编号以便独立核实。
- 请提供一份完整的英文版知情同意书，我需要签署这份文件。请在支付任何定金之前发送给我。
- 在您最近接诊的 100 名患者中，您观察到的五种最常见的不良事件是什么？每种不良事件的发生率分别是多少？
- 如果我回国后出现并发症，你们的治疗方案是什么？在国外接受紧急医疗治疗的费用由谁承担？你们是否购买了涵盖外国患者的医疗事故责任险？
- 如果在细胞培养之前、期间或之后因医疗原因取消治疗，你们的退款政策是什么？
- 您提供的具体方案有哪些已发表的、经过同行评审的数据支持？请提供DOI，而不是新闻稿。
- 我能否获得所有术前和术后实验室检查值、影像资料以及细胞产品的病理/鉴定报告？
- 谁是负责审批的医生？他们的英语水平是否足以在没有翻译的情况下解释风险？
- 第 1、3、6 和 12 个月的书面后续监测计划是什么？是否真的免费，还是需要支付实验室检查费用？
- 如果我退出随访或者诊所关闭，我的数据和存储的细胞会怎么样？
- 美国食品药品监督管理局 (FDA)、世界卫生组织 (WHO) 或我所在国家的监管机构是否对这家诊所、其母公司或其诊疗方案发出过任何警告？
环球医疗旅行提供哪些服务——以及它不提供哪些服务。
Universal Medical Travel是一家医疗旅行服务机构，并非医疗服务提供商、诊所或持牌医疗机构。UMT通过推荐患者预约治疗的方式，从合作诊所收取费用。
UMT在将合作诊所列入名单前会核实以下事项[需要您的意见：请将此段落替换为UMT目前实际的核实流程。以下是一个合理的默认流程；运营团队需确认。]：医院级别的证明文件、JCI或同等认证状态（如适用）、指定医师持有有效的中国医师执照，以及诊所提供英文书面知情同意书。
UMT 不独立核实以下内容：针对您具体情况的任何治疗方案的医学适宜性、任何干细胞疗法的疗效、任何个别患者的治疗结果，或任何主治医生的临床判断。所有这些内容均需由您和您的本国医生自行核实。
我们将不会为患者推荐无法提供国家药品监督管理局（NMPA）药物批准文件或有效的中国临床试验注册中心（ChiCTR）临床试验注册证明的糖尿病干细胞诊所。 [我们需要您的反馈：请确认此政策是否符合UMT的实际政策，或在发布前更新政策以符合本文内容]。如果您被告知正在接受“已获批准的治疗”，但诊所无法提供上述任何一项文件，请告知我们。
常見問題解答
目前全球范围内是否有任何干细胞疗法获批用于治疗糖尿病？截至2026年4月，尚无任何干细胞疗法获得美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、美国国家药品监督管理局（NMPA）或英国药品和保健产品监管署（MHRA）的上市许可。目前有多种干细胞疗法正在进行临床试验，其中包括Vertex公司的zimislecel（VX-880）项目，该项目已在2025年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上公布了为期一年的I/II期临床试验数据。特定研究方案的获批并不等同于商业化治疗方案的上市。
一位中国女性真的通过干细胞疗法逆转了她的1型糖尿病吗？据《细胞》（Cell）杂志2024年9月刊报道，一位25岁的患者在接受自体CiPSC来源的胰岛移植后，摆脱了胰岛素依赖。这是一项意义重大的科学成果。需要注意的是，这只是一个研究方案（ChiCTR2300072200）中的个例，目前尚无商业化的治疗方法。
MSC输注和iPSC疗法有什么区别？ MSC（间充质干细胞）是成体细胞，通常取自脐带或骨髓，具有免疫调节作用。iPSC（诱导多能干细胞）是将患者自身组织中的细胞重编程为类似胚胎的状态，然后再重新分化成目标细胞类型——在本例中为胰岛β细胞。尽管市场营销模糊了二者的区别，但中国几乎所有商业化的“糖尿病干细胞疗法”都是基于MSC而非iPSC的。
我的美国保险会承保吗？不会。美国保险公司不承保在国外进行的实验性干细胞疗法。联邦医疗保险（Medicare）也不承保。大多数旅行保险都明确规定，选择性实验性治疗的并发症不在承保范围内。
这在中国合法吗？在三甲医院开展的、经中国临床试验注册中心（ChiCTR）注册的间充质干细胞（MSC）疗法，符合中国监管框架。而未经临床试验或国家药品监督管理局（NMPA）批准的自费“治疗”则处于灰色地带。合法性并不等同于疗效。
如果我去接受治疗，回家后需要哪些后续护理？至少在第一年每3个月需要进行以下检查：糖化血红蛋白（HbA1c）、C肽、空腹血糖、全套代谢指标检查以及常规并发症筛查。出行前请告知您的内分泌科医生。有些内分泌科医生可能拒绝负责他们未推荐的实验性疗法的后续护理——请提前咨询。
实际疗效如何？根据已发表的间充质干细胞（MSC）治疗2型糖尿病的临床试验数据，部分患者的糖化血红蛋白（HbA1c）水平和胰岛素需求量可略有下降，疗效通常持续6-24个月，之后逐渐减弱，这已在2021年发表于《糖尿病研究杂志》（Journal of Diabetes Investigation）的一项荟萃分析中得到证实。少数患者未见疗效。极少数患者出现不良反应。“治愈”并非在研究性诱导多能干细胞（iPSC）方案之外的现实期望。
作为外国人，我可以在中国接受1型糖尿病干细胞治疗吗？外国患者获得基于诱导多能干细胞（iPSC）的1型糖尿病治疗方案的机会极其有限，通常需要在特定的三甲级科研中心参与临床试验。请对任何以商业模式向国际患者提供此类治疗的诊所保持警惕。[我们需要您的信息：如果UMT已确认某个接收外国患者参与1型糖尿病治疗方案的中国三甲级科研中心，请在此处添加具体的入院途径。否则，请保留一般信息。]
经医学审核：[需要您的信息：经认证的内分泌科医生——全名、医学博士资质、执照号码和国家/地区、LinkedIn 个人主页网址以及审核日期]
作者：[需要您的信息：作者姓名、相关背景，以及与中国诊所或干细胞行业的任何关系披露]
最后更新时间： 2026年4月
引用来源
- 王S、杜Y、张B等。化学诱导多能干细胞衍生的胰岛移植到1型糖尿病患者的腹直肌前鞘下。 细胞。 2024;187(22):6152-6164.e18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39326417/
- Cell（期刊）全文： https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)01022-5
- Zang L、Li Y、Hao H 等。脐带间充质干细胞治疗中国 2 型糖尿病成人的疗效和安全性：一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的 II 期试验。 干细胞研究。 2022 13：180。 https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9066971/
- Habiba UE 等人。间充质干细胞治疗 1 型和 2 型糖尿病患者：RCT 的系统评价和荟萃分析。 糖尿病学与代谢综合征。 2025. https://link.springer.com/article/10.1186/s13098-025-01619-6
- Ranjbaran H 等人。间充质干细胞疗法对 2 型糖尿病患者血糖水平的疗效：系统评价和荟萃分析。 糖尿病研究杂志。 2021. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8089007/
- 李X、张Y等。中国的基因和细胞疗法：双轨监管下的蓬勃发展前景。 血液学与肿瘤学杂志。 2022. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9535931/
- 美国食品药品监督管理局。关于再生医学疗法的重要患者和消费者信息。 https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/consumers-biologics/important-patient-and-consumer-information-about-regenerative-medicine-therapies
- ISSCR干细胞研究和临床转化指南：2021年更新版。 干细胞报告。 2021. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8190668/
- Bauer G、Elsallab M、Abou-El-Enein M. 简明综述：对接受未经证实的干细胞疗法的患者所报告的不良事件进行全面分析。 干细胞转化医学。 2018. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6127222/
- Turner L 等人。与未经批准的干细胞产品和其他再生干预措施相关的不良事件。 再生医学。 2022. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.2217/rme-2021-0124
- 美国糖尿病协会。《干细胞衍生胰岛疗法已被证实可减少注射胰岛素的需求》。2025年。 https://diabetes.org/newsroom/press-releases/stem-cell-derived-islet-therapies-shown-reduce-need-injectable-insulin
- 国家药品监督管理局（NMPA）英文门户网站。 https://english.nmpa.gov.cn/
- 中国临床试验注册中心（ChiCTR）。 https://www.chictr.org.cn/indexEN.html
- 国际联合委员会。 https://www.jointcommissioninternational.org/
- ISSCR“深入了解干细胞治疗”患者资源。 https://www.closerlookatstemcells.org/patient-resources
- ISSCR干细胞资源服务于患者。 https://www.isscr.org/patients
重要提示：本文提供有关糖尿病干细胞疗法的一般信息，并非医疗建议。糖尿病干细胞疗法尚处于实验阶段，存在特定风险，包括感染、免疫反应、肿瘤形成和经济损失，并非适用于所有患者。该疗法的大部分内容尚未获得美国、欧盟和大多数其他司法管辖区的批准；监管状态可能发生变化，因此请在进行任何治疗前直接与相关机构核实。治疗效果因人而异。在做出任何治疗决定或出国就医前，请咨询一位已审核您完整病史的持证内分泌科医生。价格、诊所提供的服务以及相关法规经常变更——请在做出决定前直接与诊所和监管机构核实所有具体信息。Universal Medical Travel 是一家医疗旅行服务机构，不提供医疗服务。
案例
本文所用信息均来自医学和监管方面的资料。
